干燥箱3q机构-北京干燥箱3q-百思力

制药企业为什么要做3q

1.3q是强制标砖。

2.3q就是体系iq(安装验证 ) 、oq(操作验证) 、pq(性能验证) 。

3.通过dq(设计确认)、 fat(制造工厂测试)、iq（安装确认）、oq（运行确认）、pq（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和---要求。

稳定性试验箱的3q

通过dq(设计确认)、?fat(制造工厂测试)、iq（安装确认）、oq（运行确认）、pq（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和---要求。

dq确认目的：依据客户需求标准及生产工艺，北京干燥箱3q，对照合同配置、设计图纸资料审核设备的性能、材质、结构、控制、仪表等方面进行确认，验证设计过程中产品的合理性和---性。

iq确认的目的：通过现场安装、调试、以及验证活动，干燥箱3q中心，提供一系列试验数据，证明---稳定性试验箱的安装文件资料和安装条件、安装结果符合设计要求，资料和文件符合---管理要求。