根据制药行业生产品种的不同，从剂型---，有粉针1剂、原料1药、固体制剂等，而不同的---也有不同的检测项目，对实验室仪器来说，主要是为满足---检测为准备，因此大体---为以下图片中的几类。根据仪器分类，简单分成了3类：
对于简单仪器，比如：电炉、超声波清洗器等是不需要进行验证的，因为仪器本身简单，且对试验结果不能产生直接的影响，因此此类仪器可以省略验证。
对于一般仪器，比如：ph计、天平等不是精密仪器，但仪器状态又对试验结果能产生直接的影响，因此此类仪器需要做3q验证，但可以简略来做，就是做：ioq、pq，即把iq（安装确认）和oq（运行确认）合成一个步骤来做。
而精密仪器，比如液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，3q验证要做全，即：iq（安装确认）、oq（运行确认）、pq（性能确认）全做 。
在制药及生物技术领域， 按照c---的规定，所有除1菌级过滤器必须通过hima的---挑战性实验，并由过滤器供应商提供全1面的验证文本。完整性测试仪是一种以非破坏性的测试替代---挑战性试验的方法。该方法已经得到国际权1威机构相关。完整性测试仪本身的度会直接影响到过滤器完整性的测试结果。
在1次安装时我们会提供完备的iqoq文本，和符合ce，ul，ip54标准的文本---，其中包括气泡点实验，扩散流实验，水侵入实验，从而---完整性测试结果的zui大重现性和准确的测试结果。
oq确认的目的：首先检查验证方所提供的仪器仪表的检验报告，toc碳分析仪3q价格，检查和测试设备的运行技术参数，确认本稳定性试验箱的运行性能达到设计要求，并符合---的相关要求。
pq确认的目的：在安装确认和运行确认的基础上，根据使用厂家的具体生产工艺，加入相似的试验品进行试验，确认设备的运行性能符合设计要求，并符合---的相关要求。
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