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这些sop应明确规定如何进行验证，验证的原则是什么，验证的流程是什么等等。同时，还应建立相应的计算机化系统的运行相关的sop文件，这些文件的建立应在oq报告之前完成并生效，21cfr---多少钱，而后系统才能进行上线正式运行。

实验室其他管理信息体系模块：.实验室分组管理；.仪器台帐定位管理；.仪器传输参数设置；.人员档案管理；.样品登记管理；.委托客户1资料管理；.人工报告检测数据输入

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与外部系统（如erp、wms、mes等）标准接口；    稳定性研究模块，可以方便地设定样品稳定性研究计划，自动生成稳定性样品，并提醒实验人员定期取样；    环境监测模块，可以灵活的设定环境监测的取样点、取样频率、检测项目，自动生成环境监测样品，同时可拓展对水系统、公用气体等进行监测管理； 

供应商审计，这个相信每个企业也都有相关的规程，21cfr---，这里就不啰嗦了。

验证计划，之前也提到了，重要的重复一遍，就是计划应当落地，应当有可执行性的。

功能规格、设计规格，这些都是供应商按照需求文件提供的整个计算机化系统的基本文件，企业应当对这些文件进行审核，---时可请第三方机构进行审核。